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搜索结果: 1-12 共查到肿瘤学 HT-29相关记录12条 . 查询时间(0.049 秒)
探讨小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)沉默水通道蛋白-5(aquaporin-5, AQP-5 )的表达对人结肠癌HT-29细胞增殖、凋亡及化疗药敏感性的影响。 方法: 以合成的AQP-5-siRNA序列转染HT-29细胞,采用Western blotting检测AQP-5-siRNA的转染效率,磺酰罗丹明(sulphorhodamine B, SRB)染色...
探讨慢病毒载体介导RNA干扰(RNAi)抑制大肠癌细胞系HT-29细胞Livin基因表达对其生物学行为的影响。方法:设计、合成靶向Livin的siRNA,构建pGCSIL-GFP慢病毒载体,采用Real-time PCR和Western blot方法观察对人大肠癌HT-29细胞Livin mRNA及蛋白质表达的抑制;并通过台盼蓝拒染法、原位末端标记法(TUNEL)、流式细胞术及Matrigel穿膜...
探讨小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)沉默人结肠癌HT-29细胞livin表达对HT-29细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。 方法: 合成靶向livin的双链siRNA(livin-siRNA),转染HT-29细胞,RT-PCR及Western blotting检测HT-29细胞中livin mRNA及蛋白的表达,MTT实验检测HT-29细胞的增殖,流式细胞术检测H...
探讨分化抑制因子1(inhibitor of differentiation-1,Id1)对结肠癌HT-29细胞VEGF表达的影响及Id1在结肠癌细胞增殖中的作用。方法HT-29转染Id1表达质粒及Id-1干扰序列后,采用RT-PCR方法和Western blot法检测VEGF mRNA和蛋白的表达,MTT法检测各组细胞增殖情况。结果 Id1过表达能显著上调VEGF mRNA和蛋白表达(P<0.0...
探讨MEK/ERK在结肠癌细胞NDRG1基因表达调控和体外侵袭、迁移中的作用;分析ERK通路、NDRG1基因、肿瘤侵袭及迁移三者间的潜在联系。方法将MEK/ERK抑制剂与HT-29结肠癌细胞共培养,光学显微镜下观察细胞形态变化;透射电子显微镜观察细胞超微结构变化;24孔-小室法检测癌细胞体外侵袭、迁移能力的改变;免疫细胞化学染色、Western blot检测NDRG1基因表达情况。结果与抑制剂共培...
探讨盐酸普鲁卡因对人结肠癌HT-29细胞生长的抑制作用及其机制。方法 应用不同浓度(0~10mmol/L)盐酸普鲁卡因处理HT-29细胞,通过倒置显微镜观察细胞形态学改变、四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞存活率、流式细胞术(FCM)观察细胞周期变化。结果倒置显微镜观察盐酸普鲁卡因处理后的HT-29细胞呈现缩小、皱缩、空泡、脱壁等增殖变慢的形态学特征;MTT结果分析表明盐酸普鲁卡因能显著抑制H...
目的: 探讨槲皮素(Qu)对结肠癌HT-29细胞增殖和凋亡影响的分子机制. 方法: 以40×10(-6), 80×10(-6), 160×10(-6) mol/L的槲皮素作用结肠癌HT-29细胞, 以溶剂为对照组, 采用MTT试验、流式细胞分析、免疫细胞化学和RT-PCR等方法观察槲皮素对结肠癌细胞增殖, 细胞周期, 细胞凋亡, 及Caspase-3蛋白表达、Caspase-3、bcl-2、bax...
目的: 研究体外c-myc反义寡核苷酸(ASODN)对人结肠癌HT-29细胞增殖、凋亡及化疗敏感性的影响. 方法: 利用脂质体LipofectamineTM2000介导将c-myc ASODN转染入大肠癌HT-29细胞中, 逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)、Western blot方法检测c-myc基因mRNA及蛋白的表达, MTT、流式细胞仪(FCM)检测c-myc ASODN对人结肠癌HT-...
目的: 探讨caspase-9途径在丁酸钠(NaBt)诱导人结肠癌细胞株HT-29凋亡中的作用。方法: HT-29细胞体外培养至对数生长期,分别及联合给予5.0 mmol/L丁酸钠、20 μmol/L z-VAD-fmk、z-DEVD-fmk、z-IETD-fmk、z-LEHD-fmk处理24 h,并设空白对照。以Annexin V-FITC法联合PI染色,流式细胞术检测细胞凋亡,JC-1染色检...
目的: 探讨丹皮酚(paeonol, Pae)对人大肠癌HT-29细胞的增殖抑制、凋亡诱导作用及可能的作用机制. 方法: 应用MTT法、荧光显微镜及透射电镜技术、TUNEL法和流式细胞仪技术观察不同浓度的Pae对HT-29细胞增殖的抑制及凋亡的诱导作用; 应用免疫细胞化学技术检测用药前后凋亡相关基因Bcl-2, Bax及P53表达的变化. 结果: HT-29细胞经Pae(浓度范围7.81-250 ...
探讨环氧合酶-2(COX-2)特异性小干扰RNA(siRNA)真核表达质粒对人结肠癌HT-29细胞COX-2表达和生长的影响。方法设计短发夹结构的COX-2 siRNA对应模版DNA序列,构建重组质粒pshCOX-2。将重组质粒转染人结肠癌HT-29细胞,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western印迹分别从mRNA和蛋白水平检测COX-2表达。用四氮唑盐(MTT)法和流式细胞仪观察C...
研究中药复方肠复康对人大肠癌细胞增殖的影响及探讨其作用机制。方法 建立人大肠癌HT 2 9裸鼠移植瘤模型。设立肠复康低、中、高剂量组和空白组。给药 8周后比较瘤重、抑瘤率及病理变化。免疫组化染色结合图像分析系统半定量检测移植瘤Ki 6 7阳性细胞数和血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)的积分光密度。 结果 肠复康低、中、高剂量组抑瘤率分别为3...

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