搜索结果: 1-15 共查到“基础医学 LPS”相关记录43条 . 查询时间(0.046 秒)
探讨Toll样受体4（TLR4）和瞬时受体电位通道蛋白6（TRPC6）信号通路在细菌脂多糖（LPS）诱导气道上皮细胞16HBE内NF-κB P65表达和核转位的作用，为气道炎症的发生机制提供实验依据。方法：用LPS（1 mg/L）作用16HBE细胞0、0.5、2、6、12和24 h后，分别使用RT-PCR和Western blot法检测核因子κB（nuclear factor-κB，NF-κB） ...
探讨中药单体川芎嗪对脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的神经认知障碍的影响及其功能影像学机制。方法：将36只SD大鼠随机分成空白对照组、假手术组、模型组（LPS组）、低剂量川芎嗪组、中剂量川芎嗪组和高剂量川芎嗪组，每组6只。模型组及低剂量、中剂量和高剂量川芎嗪组均行侧脑室注射LPS，每只150 μg；假手术组侧脑室注射等量的脑脊液；空白对照组不做处理；低、中和高剂量川芎嗪组...
敲减TLR4表达减少LPS诱导的胰腺腺泡AR42J细胞分泌炎症因子
胰腺腺泡细胞 Toll样受体4 脂多糖 炎症
2020/9/15
研究Toll样受体4（TLR4）对脂多糖（LPS）诱导的胰腺腺泡AR42J细胞分泌炎症因子的影响。方法：用LPS处理大鼠胰腺腺泡AR42J细胞，real-time PCR和Western blot测定细胞中TLR4表达的变化。将携带TLR4siRNA的慢病毒感染AR42J细胞，给予LPS处理，real-time PCR和Western blot检测干扰效率，MTT法检测细胞活力，二硝基苯肼法测定乳...
探讨了辣木多肽(MOPP)对脂多糖(LPS，2 μg/mL)诱发Caco-2细胞高通透性的保护作用。MTT法测定细胞生存率，细胞乳酸脱氢酶(LDH)水平依说明用试剂盒测定。酶联法(ELISA)检测白介素-1β (IL-1β)、IL-8和肿瘤坏死因子(TNF-α)的分泌水平。跨上皮细胞电阻(TEER)值和异硫氰酸荧光素-右旋糖酐(FD40)透过度评估细胞通透的改变。实时定量PCR检测细胞IL-1β、...
探讨脂多糖（LPS）诱导人正常肺上皮BEAS-2B细胞凋亡的分子机制，并对己糖激酶2（HK2）在该效应中的作用进行分析。方法：采用不同浓度的LPS作用于BEAS-2B细胞建立损伤模型，CCK-8实验检测细胞存活率；Hoechst 33342染色及Annexin V/PI双染法分析细胞凋亡水平；通过使用线粒体凋亡通路抑制剂或者外在凋亡通路抑制剂鉴定细胞凋亡通路；在BEAS-2B细胞中转染HK2过表达...
研究栀子苷对脂多糖（LPS）诱导的RAW264.7巨噬细胞中Toll样受体4(TLR4)表达和NF-κB活性以及前炎症细胞因子（TNF-α、IL-1和IL-6）释放的影响, 以探讨栀子苷抗炎免疫的分子机制。方法 LPS处理RAW264.7巨噬细胞系建立炎性细胞模型。细胞分为正常对照组、 实验对照组（LPS组）和实验组（LPS联合栀子苷处理组）。CCK-8方法检测细胞增殖情况; ELISA检测培养细...
LPS预处理对心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用
14-3-3γ 内毒素耐受 缺氧/复氧损伤 RNA干扰
2012/10/23
探讨14-3-3γ基因在LPS预处理对抗心肌细胞缺氧/复氧（A/R）损伤中的作用。 方法 构建pSUPER/14-3-3γ RNA干扰重组质粒，转染入心肌细胞，分为5组：对照组、A/R组、LPS+A/R组、pSUPER+LPS+A/R组、pSUPER/14-3-3γ+LPS+A/R组。Western blot检测14-3-3γ蛋白表达，生化自动分析仪测定乳酸脱氢酶（LDH）活...
槐定碱与TLR4/MD-2阻断剂对LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞TLR4-NF-κB-TNF-α通路的影响
TLR4/MD-2阻断剂 LPS RAW264.7巨噬细胞 TLR4
2012/10/22
研究槐定碱及TLR4/MD-2阻断剂对LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞TLR4-NF-κB-TNF-α通路的影响,探讨其抗内毒素的药理机制。 方法: 培养RAW264.7巨噬细胞,分为5组:空白对照组,LPS模型组,槐定碱+LPS组,TLR4/MD-2阻断剂+ LPS组,TLR4/MD-2阻断剂+槐定碱+LPS组,各组分别于处理完毕后120 min时收集细胞及细胞培养液。Western blo...
目的：通过观察脂多糖（LPS）刺激对肺微血管内皮细胞水通道蛋白-1 mRNA表达和功能的影响，以探讨急性肺损伤肺水异常代谢的机制。方法： 在体外培养的大鼠肺微血管内皮细胞（RLMEC），分别使用浓度为100 μg/L、1 mg/L、10 mg/L的LPS与之孵育4 h、12 h、24 h后, 应用氚水掺入法测定RLMEC内氚水的信号强度，并用RT-PCR法测定AQP-1 mRNA的表达。结果： L...
目的：探讨NF-κB “decoy”寡核苷酸（ODNs）对脂多糖（LPS）诱导小鼠巨噬细胞株J774.1表达IL-10的影响。方法： 通过体外细胞培养技术，观察转染NF-κB“decoy”ODNs对LPS刺激巨噬细胞产生IL-10及其表达的影响。结果： 在LPS刺激的巨噬细胞中转染NF-κB“decoy”ODNs对抗炎介质IL-10的合成表达无影响。结论： NF-κB“decoy”ODNs不抑制抗...
槲皮素对LPS诱导的体外培养肝细胞损伤的影响及机制
槲皮素 肝细胞 脂多糖类 肿瘤坏死因子
2009/10/12
目的： 通过体外观察槲皮素对脂多糖（LPS）所致肝细胞损伤和肿瘤坏死因子（TNF-α）表达的影响，探讨槲皮素的作用及其机制。方法：胶原酶灌流分离培养大鼠肝细胞，40 mg/L LPS诱导损伤，同时用0.5-10 μmol/L浓度槲皮素进行干预，作用24 h后，四甲基偶氮唑盐比色法（MTT）、PI-AnnexinV染色检测肝细胞的增殖凋亡比例、测定上清液乳酸脱氢酶含量，ELISA、RT－PCR方法检...
目的： 探讨参麦注射液的抗休克效果及其作用机制。 方法： 大鼠随机分为单纯失血性休克（HS）组、失血加脂多糖（HS+LPS）组、地塞米松（HS+LPS+Dex）组和参麦注射液（HS+LPS+SM）组。HS+LPS组大鼠模型复制：首先，大鼠放血至MAP 40 mmHg,维持10 min（失血性休克），然后舌下静脉注射LPS（1.5 mg/kg）。4h后留取肺脏组织,RT-PCR法测定IκBα和TLR...
目的： 用cAMP激动剂forskolin和PKA抑制剂H-89，探讨八肽胆囊收缩素（CCK-8）抑制LPS作用下大鼠肺间质巨噬细胞（PIMs）核因子-κB （NF-κB）活性的cAMP-PKA信号通路机制。 方法： 分离纯化大鼠PIMs。用电泳迁移率改变分析（EMSA）法检测大鼠PIMs中NF-κB活性，用Western blotting分析IκB-α蛋白水平。 结果： 正常对照组大鼠PIMs核...
LPS促进HUVECs表达纤溶酶原激活物抑制物1
脂多糖类 组织型纤溶酶原激活物 脐静脉血管内皮细胞
2009/8/27
目的：观察LPS对脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)表达组织纤溶酶原激活物(tPA)和纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)的影响。 方法： 用生长良好的第2、3代HUVECs进行试验。用cell counting kit-8(CCK-8)测定LPS刺激后细胞活性变化；发色底物法测定LPS组和对照组培养液中tPA, PAI-1活性；RT-PCR检测细胞内tPA和PAI-1 mRNA水平。 结果： 与...