搜索结果: 1-15 共查到“基础医学 Fos”相关记录21条 . 查询时间(0.203 秒)
探讨5-甲基二氢丙环庚烯亚胺马来酸（MK-801）对伤害性电刺激隐神经引起的扣带回前部（ACC）多巴胺含量与Fos蛋白表达影响；N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体可能参与隐神经伤害性信息传入引起的ACC 多巴胺含量升高与Fos蛋白表达增强过程。方法 72只雄性Wistar大鼠，随机分为对照组、假刺激组、电刺激组、MK-801低、高剂量组及生理盐水对照组；将大鼠断头、取大脑右侧ACC，匀浆，4 ...
用原位杂交法和Northern印迹法,研究NBP对暂时性大脑中动脉阻断大鼠不同再灌期脑内hsp70mRNA和c-fos的时相表达的影响。发现缺血后再灌1h,在缺血侧有较明显的hsp70mRNA表达。再灌3h,6h和12h,表达逐渐加强。在缺血前10min和再灌即刻ipNBP10mg·kg-1和20mg·kg-1均能明显降低再灌6h和12hhsp70mRNA的表达。c-fos基因在再灌0.5h在缺血...
目的： 研究银杏叶制剂对大鼠脑缺血再灌注后热休克蛋白（HSP）、c-fos表达的影响，探讨其神经保护机制。 方法： 采用改良Longa法复制大鼠局灶脑缺血再灌注模型。56只实验大鼠随机分为正常对照组、假手术组、缺血再灌注组及银杏叶制剂预处理组。银杏组大鼠在实验前灌服银杏制剂2 mL，1日3次，连用5 d。应用HSP70及c-fos免疫组化染色、c-fos mRNA原位杂交、原位细胞凋亡及HE染色等...
目的 探讨母体IgG对N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）诱导Wistar乳鼠痉挛发作模型抗痉挛的作用机制及其对脑内FOS蛋白的影响。方法 从母鼠取血后提取γ球蛋白，采用离子交换法（DEAE-52）提纯大鼠母体IgG。将30只Wistar乳鼠随机分为3 组：对照组（n=6），NMDA组（n=12）和母体IgG组（n=12）。母体IgG组生后第11天起，于上午8：00时连续给予皮下注射所提取的各自...
真空、低能离子注入对人宫颈癌（HeLa）细胞中 p53及c-fos mRNA的表达影响
宫颈癌 低能离子 真空
2009/10/27
在具有高效护水功能石蜡油的保护下进行了人宫颈癌细胞(HeLa细胞)的低能离子注入及真空处理， 用荧光定量PCR的方法分别研究了真空和30 keV N+的不同注入剂量下， 细胞中p53基因和c-fos基因的mRNA表达变化。 结果表明, 上述两个基因的表达与真空及低能离子注入之间存在着剂量关系。
多巴胺受体在可卡因诱导的MAPK通路激活和c-fos基因表达中的作用
可卡因 受体 多巴胺 基因 c-fos 基因表达 有丝分裂素激活蛋白激酶类
2009/8/26
目的：探讨多巴胺受体对可卡因诱导的MAPK 通路及c-fos基因表达的调控作用。方法：应用多巴胺受体基因敲除 小鼠模型，采用Western blotting检测可卡因作用后2 h，MAPK家族成员ERK,JNK和p38蛋白 激酶的磷酸化活化，及早期反应基因c-fos的基因表达。结果：可卡 因急性作用下，D1多巴胺受体促进CPu区ERK激酶的激活和c-fos基因的诱导表达，D3多 巴胺受体抑制CPu...
高+Gx对猴肝细胞c-fos表达的影响
高正加速度 恒河猴 c-fos表达 肝损伤
2009/8/17
目的: 观察航天应急返回过程中高正加速度(+Gx)对肝脏细胞c-fos基因表达的影响. 方法: 选用雄性猕猴(共9只)为对象, 随机分为4组, 对照组承受+1Gx, 300 s的超重作用; 实验组根据承受过载峰值的大小分为3个亚组, 其承受过载峰值分别为+15Gx, 200 s; +18Gx, 165 s; +21Gx, 140 s. 观察高+Gx对猴肝脏细胞c-fos基因表达的影响. 结果: 实...
目的: 观察幼鼠肠缺血/再灌注损伤(I/R)不同时点肠组织内肿瘤坏死因子alpha(TNF-alpha)、c-fos mRNA表达模式, 探讨肠I/R的机制. 方法: 分离幼鼠肠系膜上动脉, 制作动物模型, 应用RT-PCR半定量法分析肠组织TNF-alpha、c-fos mRNA表达.
结果: 与假手术组相比, 肠组织内TNF-alpha mRNA缺血30 min显著升高(1.55±0.33 ...
目的: 研究丹参对TGFbeta1刺激的NIH/3T3成纤维细胞功能的影响.方法: 将正常大鼠进行丹参灌胃，分离含药血清，温育TGFbeta1刺激的NIH/3T3成纤维细胞.RT-PCR法检测c-fos基因表达，Gel mobility shift assay法检测AP1蛋白的结合活性.结果: 经TGFbeta1刺激后，细胞c-fos mRNA表达及AP1蛋白结合活性明显增强，丹参含药血清可分别抑...
目的 通过研究大鼠前庭神经损伤后，分别在静止、角加速度刺激状态下，c-Fos/NADPH-d阳性神经元在脑干的前庭神经内核、舌下神经前置核分布的改变，探讨前庭代偿机制。方法 将60只SD大鼠分为无手术组、单耳前庭神经切断手术组和双耳前庭神经切断手术组3组，每组20只。每组一半在静止状态，另一半接受角加速度刺激。用NADPH-d组织化学和c-Fos免疫组织化学双染法观察c-Fos/NADPH-d...
目的：研究ERK1/2/c-Fos通路在血管紧张素-（1-7）［Ang-(1-7)］抑制血管紧张素Ⅱ（Ang-Ⅱ）诱导的大鼠肾系膜细胞株（GMCS）增殖中的作用。方法：在培养的大鼠肾系膜细胞(GMC)中，加入不同浓度的Ang-(1-7)与Ang-Ⅱ共同培养，用结晶紫计数法检测GMC数目；Western blotting检测GMC中p-ERK1/2和c-Fos蛋白的表达。结果： Ang-(1-7)...
目的： 观察和探讨灵芝孢子粉对癫痫(EP)大鼠脑组织白细胞介素-1β（IL-1β）和c-Fos含量变化的影响。方法: 用放射免疫学方法检测IL-1β水平，用免疫组织化学方法检测c-Fos的表达。结果: 灵芝孢子粉组脑皮质和海马区c-Fos阳性细胞数明显少于癫痫模型组动物，脑组织中IL-1β明显低于癫痫模型组动物。结论: 灵芝孢子粉能够有效降低癫痫大鼠脑组织IL-1β水平，纠正免疫失调而起到抗癫痫作...
视觉刺激诱导c-Fos在弱视成年大鼠视皮质神经元表达的研究
弱视 大鼠 蛋白质c-Fos 神经元
2009/5/7
目的： 研究光刺激诱导双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠视皮质神经元c-Fos表达情况。方法： 缝合14 d龄SD大鼠双侧眼睑建立双眼形觉剥夺性弱视模型，无光照弱视组8只，光照弱视组8只。饲养至100 d龄时剪开眼睑，光照弱视组暴露于外界光线中0.5 h，无光照弱视组不接触光线。取材后对两组视皮质组织进行Nissle染色和c-Fos蛋白免疫组化染色，并对染色结果进行计算机图像分析。结果: 光照弱视组视皮质...