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搜索结果: 1-15 共查到兽医免疫学 DNA相关记录20条 . 查询时间(0.867 秒)
线粒体是细胞内重要的细胞器,具有多种功能,是细胞的能量工厂。线粒体含有自己的遗传物质线粒体DNA,线粒体DNA因其在氧化磷酸化中的作用而广为人知。近年来,越来越多的研究表明线粒体DNA可作为先天性免疫系统的激动剂,并在病原体感染和炎性疾病的病理发展中起重要作用。线粒体DNA在进入细胞质或细胞外环境后,可以激活多种先天性免疫系统的模式识别受体,从而触发促炎细胞因子分泌和Ⅰ型干扰素反应。因此,本文就线...
旨在评价表达柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)HMGB1基因质粒DNA免疫对同源株攻虫的免疫保护效果。将EtHMGB1基因插入pcDNA3.1(-)/myc-His A真核表达载体中,并在Hela细胞中进行体外瞬时表达。设计了pcDNA3.1(-)/myc-EtHMGB1免疫组、pcDNA3.1(-)/myc-His A免疫组、重组蛋白质+FCA佐剂免疫组、pcDNA3.1(-)/myc-EtH...
The S1 gene of IBV and the chicken IL-2 gene were ligated together into a eukaryotic expression vector pCI-neo for co-expression evaluation in vitro. The recombinant plasmids were transfected into Ver...
旨在研究抗菌肽Buforin Ⅱ的衍生物BF2-A/B作用于金黄色葡萄球菌基因组DNA的抑菌机制。原子力显微镜观察了BF2-A/B对金黄色葡萄球菌基因组DNA的结合作用,用凝胶阻滞试验分析了BF2-A/B结合DNA的能力,DNaseⅠ足迹试验研究衍生肽与基因组DNA结合的特异性,并考察了对细胞呼吸作用和ATP合成的影响。结果显示,BF2-A/B都能结合基因组DNA,BF2-B的结合能力比BF2-A...
本研究旨在构建含PRRSV FZ06A株GP3、GP5、M蛋白修饰后基因的复制子疫苗pSCA-Km5、pSCA-VPm3、pSCA-VPm5、pSCA-VP6和pSCA-V56,研究其特异性表达目的蛋白的能力和在小鼠体内诱导免疫应答的能力。将构建的复制子质粒和空载体以100 μg·只-1的剂量免疫小鼠,免疫3次,监测血清中特异性抗体和中和抗体水平及淋巴细胞经特异性抗原刺激后的增殖情况和释放IFN-...
为增强DNA疫苗的免疫效果,采用溶媒挥发法制备聚乳酸乙醇酸[poly(lactide-co-glycolide)(PLGA)]微粒,将猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)DNA疫苗pCI-ORF5吸附到该微粒表面,检测PLGA微粒对DNA的吸附量、体外释放情况以及在小鼠体内的免疫原性。结果表明在6 h内PLGA微粒的DNA吸附量可达到0.9%,在体外的释放情况受到CTAB含量、PLGA分子量、PLGA浓...
运用牛磺脱氧胆酸钠和CpG DNA配合鸭源禽流感H9N2灭活病毒滴鼻免疫雏鸭,通过检测鸭呼吸道各组织中IgA和IgG抗体分泌细胞面积的变化对免疫效果进行评价。结果发现:应用牛磺脱氧胆酸钠和CpG DNA配合H9N2灭活病毒鼻腔免疫后3、5和7周,鼻腔、气管和气管叉组织中的IgA和IgG分泌细胞面积显著或极显著(P<0.05 或 P<0.01)高于单独H9N2灭活病毒免疫后的水平;应用CpG DNA...
为评价不同DNA 免疫方法(皮内穿刺、肌肉注射)对DNA疫苗免疫效果的影响,将自行构建的表达传染性喉气管炎病毒gJ基因的真核表达载体pCDNA3.1gJ和表达新城疫病毒F基因的真核表达载体pVAX1F通过普通注射器裸DNA肌肉注射和纹身器皮下裸DNA纹身法投递,分别免疫BALB/c小鼠和SPF鸡,三免后2周用NDV强毒株进行攻毒。采集免疫后小鼠和鸡的血清,ELISA法检测抗体水平,并计算鸡攻毒...
[ 目的] 用基因免疫法制备人类胰岛素样生长因子Ⅱ( IGF-Ⅱ) 的抗体, 从而检验基因免疫法的可行性。[ 方法] 通过RT-PCR 法克隆 到IGF-Ⅱ基因, 将其连接到pcDNA3 .1A 载体上, 用含I GF-Ⅱ基因的质粒通过皮下、肌肉注射2 种途径免疫小鼠, 制备抗血清; 用Western blot法检测抗体特异性和抗体效价, 探索基因免疫法制备抗体的方法, 并进一步观察免疫次数及...
DNA疫苗研究进展     DNA疫苗  基因  免疫       2009/5/4
DNA疫苗的研究已成为疫苗研究领域的热点,被称为疫苗的第3次革命。分析了DNA疫苗的优缺点、免疫机制、优化策略等。
柔嫩艾美耳球虫DNA疫苗的构建及其在鸡肌肉组织中的表达。
该项研究是利用现代分子生物学和免疫学新技术,参考当今NDV病毒研究领域已获得的并有特异性免疫保护功能的基因序列,筛选抗原决定簇基因片段,构建可以用于防治NDV的DNA疫苗。该研究的主要内容分为八个部分:第一部分:基因克隆;第二部分:质粒构建;第三部分:体外表达;第四部分:体内表达;第五部分:免疫实验;第六部分:药效分析;第七部分:安全性检测;第八部分:临床前实验。现已完成前五个部分,得到了具有初步...
该项目开发的新型免疫技术将免疫原蛋白的编码基因重组构建到真核表达载体(质粒或病毒)上去接种免疫动物机体,基因疫苗能模拟自然感染在机体细胞内合成抗原蛋白,从而激活机体的体液免疫和细胞免疫,达到预防和治疗的目的。与目前应用的疫苗相比,DNA疫苗弥补了减毒活疫苗和灭活苗不易长期保存、免疫原性差、免疫时间短和制作工艺复杂等不足。该项目筛选了具有免疫活性的抗原决定簇DNA片段;进行了疫苗产生抗体的滴度的...
【目的】将A/Goose/GuangDong/1/96(H5N1)[GD/1/96(H5N1)]的HA基因插入鸡β-actin启动子高效真核表达载体pCAGGS,构建了DNA疫苗质粒pCAGGHA5,以提高H5亚型禽流感DNA疫苗的表达水平和免疫保护效果。【方法】将pCAGGHA5和表达GD/1/96(H5N1)HA基因的质粒pCIHA5通过间接免疫荧光法和Western-blot分析检测转染29...
分泌性蛋白Ag85B、MPB64和ESAT-6为Mycobacterium bovis的主要保护性抗原,在诱导机体免疫反应和抵抗感染中发挥重要作用。本研究以pcDNA3.1(+)为载体,构建了由上述3种抗原基因构成的不同疫苗:3基因融合(pcDNA-MPB64-Ag85B-ESAT-6,pCMAE)DNA疫苗和三价(pcDNA-Ag85B+pcDNA-MPB64+pcDNA-ESAT-6)DNA疫...

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