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Allele-specific PCR detection of sweet cherry self-incompatibility alleles S3, S4 and S9 using consensus and allele-specific primers in the Czech Republic
Prunus avium S-alleles allele-specific primers consensus primers
2015/3/24
Prunus avium species of the Rosaceae family exhibit gametophytic self-incompatibility. Determination of the self-incompatibility genotype of individuals is essential for genetic studies and the develo...
Characterization of M. laxa and M. fructigena isolates from Hungary with MP-PCR
brown rot intraspecific diversity microsatellite primers
2015/3/17
Monilinia laxa (Monilia laxa), Monilinia fructicola (Monilia fructicola) and Monilinia fructigena (Monilia fructigena) are the causal agents of brown rot on pome and stone fruits in Hungary. Forty-fiv...
黄瓜棒孢叶斑病菌PCR检测方法的建立
黄瓜棒孢叶斑病菌 检测方法 Actin基因 PCR检测
2014/4/9
根据黄瓜棒孢叶斑病菌多主棒孢（Corynespora cassiicola）与棒孢属下女贞棒孢（Corynespora lieustri）、威尔士棒孢（Corynespora cambrensis）和其他常见病原真菌Actin基因序列差异，设计多主棒孢的特异性引物Caa5F/Caa5R，建立了黄瓜棒孢叶斑病菌的PCR检测方法，可对引起黄瓜棒孢叶斑病的病原菌扩增出160 bp的特异性条带，检测灵敏性...
笔者以带GLRaV-3 病毒的红地球为试材，研究了6-BA、NAA、IBA、KT不同配组及茎尖大小对茎
尖培养的影响，并利用RT-PCR技术对部分红地球组培苗进行了GLRaV-3 病毒检测。研究结果表明：红
地球葡萄茎尖培养脱毒最佳茎尖初始培养基为：1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L，最
佳茎尖分化培养基为：B5+KT 1.0 mg/L+...
西瓜SRAP-PCR 程序和体系优化
西瓜 SRAP 程序优化 体系优化
2009/5/21
建立适宜西瓜DNA 的SRAP-PCR 扩增体系, 为西瓜基因图谱的构建和分子标记打下基础。以西瓜中华拳王品种为试验材料, 探
索了西瓜SRAP-PCR 反应程序, 并对西瓜SRAP- PCR 反应体系的各影响因子进行梯度实验, 筛选和建立可扩增多态性高、重复性好、带型
清晰的最佳SRAP-PCR 反应程序和体系。最佳SRAP-PCR 反应程序为:94 ℃预变性5 min;94 ℃变性1 mi...
【目的】明确草莓斑驳病毒（Strawberry mottle virus，SMoV）的分子变异特点；探索利用嵌套PCR和转录增强技术检测SMoV的方法。【方法】利用RT-PCR扩增SMoV 3′非编码区（non-coding region，NCR）和大外壳蛋白（large coat protein，LCP）基因特异片段，并对扩增产物进行克隆测序。利用生物信息学软件分析不同地区分离物变异特点及系统发...
【目的】搞清苹果茎痘病毒在梨树组织中的分布，为茎尖脱毒提供直接的理论依据和技术支撑。【方法】以库尔勒香梨茎尖、叶片为材料，利用非放射性标记物地高辛（DIG），通过RT-PCR反应体系，合成了苹果茎痘病毒的cDNA探针，利用核酸探针斑点杂交检测方法对该探针特异性及灵敏度进行验证。研究制作了适合原位PCR及原位杂交的石蜡切片，利用原位反转录酶聚合酶链式反应（IS-RT-PCR）技术检测石蜡切片组织中苹...
【目的】为柑桔黄龙病的早期诊断和寄主体内病原菌的动态监测提供一种稳定、可靠的检验检疫技术。【方法】利用亚洲韧皮杆菌核糖体蛋白基因rplJ/rplL设计了2对PCR引物CQULA03F/CQULA03R、CQULA04F/CQULA04R和1条TaqMan探针CQULAP1，以此为基础建立了常规PCR和TaqMan探针法、SYBR Green I荧光染料法两种荧光定量PCR（共3种）反应体系；确定了...
库尔勒香梨脉黄病毒RT-PCR检测技术研究
库尔勒香梨 梨脉黄病毒 RT-PCR
2008/9/19
以库尔勒香梨叶片和皮层为材料 ,对总RNA提取方法进行了研究 ,从中筛选出了适合库尔勒香梨总RNA的提取方法。结果表明 ,要获得良好的RT PCR扩增 ,RT体系中dNTPs浓度、互补引物、AMV、模板的浓度要分别达到 0.1mmol·L-1、0.2 μmol·L-1、0.0 5U·μl-1、0.0 1μg·μl-1以上。此外 ,使用RNasin能有效抑制RT体系中RNase对病毒RNA的降解作用...