搜索结果: 1-11 共查到“农学 Cas”相关记录11条 . 查询时间(0.171 秒)
由CRISPR-Cas系统引起的基因组编辑革命浪潮中，CRISPR-Cas9系统及其衍生的精准编辑工具（包括碱基编辑和引导编辑）因其简单高效的特点，极大地加速了作物遗传育种的进程。基因组编辑工具在作物基因组工程上的应用通常依赖于农杆菌介导的遗传转化，该过程受到作物品种以及植物组织培养条件的诸多限制。因此通过植物病毒载体递送基因组编辑工具，绕过组织培养直接获得基因组编辑过的植株受到越来越多的关注。由...
Nonhomologous end joining as key to CRISPR/Cas-mediated plant chromosome engineering
CRISPR Cas plant chromosome；plant breeding；Arabidopsis thaliana；Genome editing NHEJ
2023/11/30
Although clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein (Cas)-mediated gene editing has revolutionized biology and plant breeding, large-scale, heritable ...
Covering the Combinatorial Design Space of Multiplex CRISPR/Cas Experiments in Plants
combinatorial gene knockout libraries crop breeding experimental design multiplex CRISPR/Cas screens plant genetic studies
2023/11/28
Over the past years, CRISPR/Cas-mediated genome editing has revolutionized plant genetic studies and crop breeding. Specifically, due to its ability to simultaneously target multiple genes, the multip...
Opportunities and challenges with CRISPR-Cas mediated homologous recombination based precise editing in plants and animals
CRISPR-Cas Homology directed repair (HDR) Non-homologous end joining (NHEJ) Knock-in Gemini virus replicon (GVR) Gene targeting (GT)
2023/11/16
The genome editing has revolutionized the agriculture and human therapeutic sectors by its ability to create precise, stable and predictable mutations in the genome. It depends upon targeted double-st...
2021年12月27日，中国农业科学院作物科学研究所玉米基因编辑与育种应用创新研究组鉴定了RfxCas13d靶向RNA引发“反式切割”活性的基本特征，研制出基于RfxCas13d、LwaCas13a、LbCas12a与AsCas12a的多套核酸检测工具，并研发出田间实时可视化灵敏定性定量检测方法，该工具为当前仍无有效诊断技术的病原体检测提供了高效、低成本的开发途径，具有广阔的技术开发场景与应用价值...
中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组应邀在Nature Reviews Molecular Cell Biology上发表CRISPR-Cas在农业与植物生物技术上的应用的综述文章（图）
高彩霞 农业 植物生物技术 作物分子设计育种
2020/9/29
现代农业面临着诸多困境与挑战。现有的农作物栽培品种亟需改良与优化，以应对日益恶化的环境问题以及不断增长的世界人口。相比于传统育种，来自于原核生物的CRISPR-Cas系统可以准确、高效、可编程地对农作物基因组进行编辑，从而为未来的农业发展提供了新的机遇。中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组一直致力于植物基因组编辑技术创新及作物分子设计育种应用的研究。2020年9月24日，国际重要综述期刊N...
簇状规则间隔的短回文重复序列（CRISPR）/CRISPR相关蛋白（Cas）系统是一种针对入侵核酸的可遗传性原核适应性免疫系统。CRISPR/Cas系统可以产生高度特异性的基因双链断裂，并通过非同源末端连接（NHEJ）或者同源重组（HR）进行修复，如今已经成为许多生物方便有效的基因组编辑工具。结核分枝杆菌因其基因操作的复杂性，其基因组研究存在诸多困难，因此，CRISPR/Cas系统的出现对结核分枝...
细胞外钙受体（CAS）调控植物光合作用及逆境响应的研究进展
Ca2+ 细胞外钙受体 生理功能
2019/10/18
细胞外钙受体（Calcium-sensing receptor，CAS）是一种定位在类囊体膜上的特异性蛋白，通过感知胞外Ca2+浓度的变化调控胞内Ca2+响应，进而影响下游一系列信号活动，使植物体对外界环境作出反应。综述了植物CAS发现历程、结构、定位以及影响植物的气孔开闭、参与光合作用，调控逆境响应等方面研究进展，以期为深入研究植物中CAS调控逆境响应的生物学功能提供参考。
旨在利用CRISPR/Cas 9新型基因编辑技术构建大肠杆菌aroA基因的敲除系统，并分析其对不同大肠杆菌aroA基因敲除、修复的差异。首先构建靶向aroA基因的CRISPR/Cas 9载体；随后人工设计同源修复供体基因序列，并亚克隆到CRISPR/Cas 9载体中，构建成完整的CRISPR/Cas 9基因敲除体系；将该系统分别应用到大肠杆菌DH10B、DH5α和JM109细胞中，PCR鉴定筛选到...
CRISPR/Cas技术可有效介导家鸡基因敲除
CRISPR/Cas 基因敲除 鸡
2016/6/22
本研究旨在家鸡上建立一种高效、稳定的基因组定点编辑技术体系，实现目的基因定点敲除，为后续家鸡基因编辑提供操作依据。基于NCBI数据库提供的CDS序列克隆C2EIP (chr2，Expression In PGC) 基因全长，并根据基因序列中APM的位置设计特异性gRNA1、gRNA2和gRNA3，并构建cas9/gRNA载体；将设计好的cas9/gRNA转染状态良好的DF-1，利用Lucifera...
水稻CAS基因的克隆及分析
Ca2+ 胞外钙离子受体（CAS） 进化
2009/10/21
［目的］克隆并分析水稻OsCAS 基因，研究其在水稻生长中的作用。［方法］以粳稻（Oryza sativa L.ssp.japonica）品种日本晴为材料进行总RNA提取并进行RTPCR扩增，随后鉴定OsCAS在水稻不同组织中的表达。［结果］OsCAS基因包含1164个碱基对，编码387个氨基酸。实时定量PCR结果显示，OsCAS在水稻不同组织中的表达水平存在差异，叶片中表达量最...