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中国科学院南海海洋研究所P450酶催化糖肽分子内苯酚偶联反应机制研究取得新进展（图）
酶催化 糖肽分子 细胞
2024/6/22
2024年6月11日，南海海洋所张长生研究员团队和厦门大学王斌举教授团队合作在P450酶催化糖肽分子内苯酚偶联反应的机制研究方面取得新进展，相关成果“Discovery and Biosynthesis of Cihanmycins Reveal Cytochrome P450-Catalyzed Intramolecular C−O Phenol Coupling Reactions...
2023年12月6日，中国科学院深圳先进技术研究院周佳海课题组和浙江大学杜艺岭课题组和合作在JACS上发表了题为Conserved Enzymatic Cascade for Bacterial Azoxy Biosynthesis的研究论文。该研究揭示了微生物中氧化偶氮类天然产物关键结构基团生物合成的酶学基础，发现了一个新颖的铁离子依赖型膜结合氮-氮键合酶和一个双铁家族的氧化偶氮合酶。研究结果显...
中国科学院微生物研究所专利：一种gp96蛋白和PD1抗体的偶联物的制备方法及其应用
上海药物所合作揭示中链脂肪酸受体的配体识别和G蛋白偶联的分子机制（图）
链脂肪酸受体 配体识别 G蛋白偶联 分子机制
2023/6/15
游离脂肪酸由以羧酸为末端的碳氢链组成，不仅是人类和动物的主要能量来源，还在许多细胞功能中扮演重要的信号分子角色。中链脂肪酸是一类碳链长度为8-12个碳的羧酸，包括癸酸（C10）、十一酸（C11）和月桂酸（C12），以及它们的2-羟基或3-羟基形式（如3-OH-C12）。中链脂肪酸在能量代谢和炎症等方面发挥着重要作用。研究显示，3-OH-C12的产生与脂肪酸的β-氧化过程密切相关，当该过程发生紊乱时...
前列腺素是一类含氧花生四烯酸代谢物，包括前列腺素 F2α (PGF2α)、前列腺素 D2 (PGD2)、前列腺素 E2 (PGE2)、血栓素 A2 (TXA2) 和前列环素 (PGI2)。 它们通过直接作用于包括前列腺素 F2α 受体(prostaglandin F2α receptor, FP)在内的九种脂类G 蛋白偶联受体 (GPCRs)，在人体内发挥多种生物学功能（图1）。在激动剂的刺激下，...
2022年11月5日，中国科学院上海药物研究所徐华强/赵丽华团队，联合山东大学于晓/孙金鹏团队，浙江大学基础医学院张岩团队等合作在Nature Communications在线发表了题为Structure insights into selective couplingof G protein subtypes by a class B Gprotein-coupled receptor的研究成果...
北京大学化学与分子工程学院张文彬课题组利用机械偶联实现蛋白质药物的改性增效（图）
张文彬 机械偶联 蛋白质药物 改性增效
2023/6/21
过去几十年来，蛋白质药物（如抗体、酶和细胞因子等）迅速发展，已成为现代生物制药领域最重要的品类之一。
王浩课题组在‘体内自组装’多肽-药物偶联物（PDC）研究取得重要进展（图）
王浩 体内自组装 多肽-药物偶联物
2023/1/10
近年来，以抗体-药物偶联（ADC）为代表的新型偶联药物受到了极大的关注。然而，ADC药物的局限性在于由于抗体的分子量较大，限制了穿透实体肿瘤的能力。近年来ADC获批的适应症也大多是针对血液恶性肿瘤。多肽-药物偶联物（PDC）是近期发展的一种极有临床转化潜力的新型分子给药系统。用于肿瘤治疗的PDC一般包含3个组分：肿瘤靶向肽（tumor-targeting peptide）、连接子（linker）和...
湖南大学化学化工学院赵子龙课题组在《Angew. Chem. Int. Ed.》发表核酸适体-药物偶联物（ApDCs）最新研究成果
湖南大学化学化工学院 赵子龙 课题组 核酸适体 药物偶联物 ApDCs
2019/7/12
湖南大学化学化工学院赵子龙副教授带领团队在核酸适体-药物偶联物（ApDCs）取得最新研究成果。他们针对目前大部分药物联合肿瘤治疗（DCCT）策略难以实现精准调控药物比率、协调药物药代动力学及生物分布等问题，设计了药物组合比例精准可调的环形二价核酸适体-药物偶联物（cb-ApDCs），实现了肿瘤细胞靶向递送特定剂量比，使药物发挥更好的协同治疗效应。该方法无需复杂的化学合成，有望为开发更多的DCCT策...
利用偶极子模型研究肌球蛋白Ⅵ的定向运动
分子马达 肌球蛋白Ⅵ 朗之万方程 电偶极子
2013/9/17
从整个肌球蛋白分子马达系统的结构特点和实验现象出发, 利用电偶极子模型构建一个势能函数, 应用朗之万方程讨论其定向运动行为. 通过调整分子马达电偶极子参数, 模拟得到了肌球蛋白Ⅵ分子马达系综沿微丝负向的平均位移和平均粒子流, 并讨论了负载力和马达偶极子转动速率对肌球蛋白Ⅵ系综运动的影响. 研究发现, 分子马达的运动方向会随马达偶极子旋转方向的不同而变化, 马达偶极子逆时针旋转时分子马达向微丝负端运...
RNA聚合酶II中的CTD结构在mRNA转录和加工偶联过程中的重要作用
RNA聚合酶II CTD mRNA转录 mRNA加工
2007/12/30
摘要RNA聚合酶II最大亚基末端的羧基端结构域（CTD）是由以七氨基酸（-Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser- Pro-Ser-）为重复单位的高度保守的重复序列组成的。因其结构与功能上的特殊性，它在近年来受到学术界的广泛关注。诸多的实验表明，该结构可通过与mRNA加工因子的相互作用而对其加工过程产生直接或间接的影响，在mRNA的转录和加工的偶联过程中具有重要的作用。本文即是根据近年来的实验结果...
双偶极半菁衍生物／H4SiW12O40自组装多层膜的研究
杂多酸 半菁 紫外分光个分光光度法 X射线衍射分析 钨酸 P 硅酸 P 电荷转移 循环伏安法
2007/12/24
摘要 通过交替吸附H_4SiW_(12)O_(40)和双偶极半菁衍生物制备了一个新颖的无机- 有机杂化自组装多层膜。紫外可见光谱和X射线衍射研究证实了半菁衍生物 /H_4SiW_(12)O_(40)多层膜可被均匀沉积厚达至少12层，具有平均膜厚5.3nm(半菁 阳离子层加SiW_(12)O_(40)~(4-)层)的二维有序结构，膜中半菁衍生物与H_4SiW_ (12)O_(40)间发生了较强的电荷...
人源孤儿G蛋白偶联受体hGPCRc的分子克隆及其初步鉴定
孤儿G蛋白偶联受体 hGPCRc 靶点
2007/12/24
摘要 孤儿G蛋白偶联受体 (orphanGprotein coupledreceptors ,oGPCRs)是最重要的潜在药物靶点 ,对于创新药物研究意义重大 .根据已有文献及相关基因数据库提供的信息 ,利用RT PCR从人结肠组织获得oGPCR某一成员的氨基酸编码序列 ,大小为 10 14bp ,而且与GenBank已登录序列(AB0 835 98)完全一致 ,称之为hGPCRc ;又用相同的引...
偶氮苯衍生物自组装单分子膜中的分子取响
苯偶氮化合物 分子取向 单分子膜 反射红外光谱
2007/12/23
摘要 利用反射红外光谱研究了金表面一系列具有不同碳链长度的偶氮苯巯基衍生物的自组装单分子膜.通过对比各向同性样品的透射谱和单分子膜的反射谱中各个吸收峰强度,定量地研究了分子中各部分的取向与分子结构的关系.我们分别提出了烷基链和偶氮基团取向计算的方法,利用该方法成功地求得了分子中各部分在膜的倾角.结果显示,当分子中烷基链长度增大时,碳链和偶氮苯基团相对于法线的倾斜逐渐加剧.这种倾角的变化归因于分子中...
牛脑皮层G_i的纯化及其与AC的偶联
抑制型G蛋白（Gi） 腺苷酸环化酶（AC） 牛脑 重建
2007/12/21
摘要 用1％胆酸钠和20％饱和度的硫酸铵抽提牛脑皮层细胞膜得到含G蛋白和腺苷酸环化酶（AC）的制剂，通过Sepharose6B柱将两者分开，再将含G蛋白的级分用庚胺-Sepharose4B疏水柱、羟基磷灰石柱将其它亚型的G蛋白（主要是Gs和Go）从抑制型G蛋白（Gi）中除去，获得纯化的高活力的Gi，其GTP结合活力为17．6nmol／mg，比细胞膜Gi活力提高50倍；并具有较高的产率，从1g膜蛋白...