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2022年11月8日，中科院合肥研究院固体所环境与能源纳米材料中心在常温常压电催化合成尿素研究领域取得重要进展，构筑的基于细菌纤维素调节的双金属Pd–Cu电催化剂（PdCu/CBC）实现高效电催化合成尿素，相关研究成果发表在EES Catalysis上。
研究构筑亚纳米尺度Pd、Pt金属团簇实现有机载氢分子高效脱氢制氢（图）
亚纳米尺度 金属团簇 有机载氢分子 脱氢制氢
2022/9/21
最近，中国科学院金属研究所沈阳材料科学国家研究中心研究员刘洪阳团队与北京大学教授马丁、清华大学教授李隽、南方科技大学教授王阳刚、中国科学院大学教授周武、香港科技大学教授王宁等团队合作，通过精准构筑亚纳米尺度原子级分散Pd、Pt金属团簇催化材料，实现有机载氢分子高效制氢，《美国化学学会杂志》 (Journal of the American Chemical Society) 与《自然-催化》 (N...
石墨烯负载Pt-Pd催化剂的制备、催化制氢性能及机理研究
催化制氢 Pt-Pd双金属催化剂 硼氢化钾 反应机理
2019/1/16
以氧化石墨烯为载体，采用乙醇共还原法制备了石墨烯负载Pt-Pd双金属纳米催化剂，并将其用于催化碱性硼氢化钾（KBH4）水解制氢研究.采用X射线衍射（XRD）分析和透射电子显微镜（TEM）等手段表征了催化剂的微观形貌和结构，发现当金属催化剂中Pt/Pd摩尔比为1∶1时，Pt-Pd双金属催化剂颗粒可均匀地负载于石墨烯载体表面，而且粒径比单金属催化剂和其它组成的双金属催化剂粒径更小，
复合碳载体负载Pd催化剂的乙醇电氧化性能
电催化剂 钯 乙醇氧化 碳载体
2019/1/17
以石墨烯纳米片（GNP）和XC-72炭黑组成复合碳载体，制备了Pd/C-GNP催化剂，并考察了其乙醇电氧化性能.透射电子显微镜和X射线衍射分析结果表明，复合载体的采用改善了催化剂的结构，促进了Pd纳米粒子的分散.电化学测试结果表明，Pd/C-GNP催化剂具有较大的电化学活性表面积；在碱性介质中，Pd/C-GNP催化剂的乙醇氧化活性显著高于Pd/GNP和Pd/C催化剂；Pd/C-GNP催化剂还表现出...
提高催化剂在反应体系中的分散性,是有效提高催化剂活性的重要手段。 本文利用Ullmann反应在大位阻氮杂环卡宾配体(NHC配体)上修饰丙三醇基团,以此来提高催化剂的分散性,进而促进其催化效率的提升。 并通过这种大位阻NHC配体与乙酰丙酮钯的络合反应,制备高活性的钯复合物催化剂,进一步以Suzuki-Miyaura偶联反应为模型反应,评价该催化剂的活性与稳定性。 结果表明,该催化剂在多种溶剂中表现出...
炭载Pd-P催化剂对甲酸氧化的电催化性能
直接甲酸燃料电池 Pd-P/C催化剂 甲酸氧化 电催化性能
2014/3/17
用黄磷作原料,制备了具有不同Pd-P原子比的碳载Pd-P(Pd-P/C)催化剂,并且使用X射线衍射(XRD)和能量色散X射线光谱仪(EDX)等手段对制备的催化剂进行了表征,总结了P含量对Pd-P合金纳米粒子的粒径和晶体结构的影响。电化学测试结果表明,甲酸在Pd/C、Pd1P6/C 和Pd1P8/C催化剂上,氧化峰峰电位由低到高依次为Pd1P6/C ﹤Pd1P8/C﹤Pd/C,电化学稳定性顺序为Pd...
石墨烯的制备及石墨烯载Pd催化剂对甲酸的电催化氧化
石墨烯 钯 甲酸 电催化氧化
2014/5/7
以纳米石墨为原料，用两种方法分别制得石墨烯GN-1和GN-2。结果表明，用两种方法制备的石墨烯比表面积比纳米石墨都有显著增加。两种方法制备的石墨烯GN-1和GN-2形貌不同，孔径分布也有很大的差异。分别以两种方法制备的石墨烯为载体制备了Pd催化剂Pd/GN-1和Pd/GN-2。Pd/GN-1和Pd/GN-2催化剂的电化学比表面积分别为34.66和71.25 m2/g。这两种催化剂对甲酸的电催化氧化...
焙烧温度对Pd-Cu/凹凸棒土CO常温催化氧化性能的影响
Pd-Cu/APT 凹凸棒土 焙烧温度 CO常温催化氧化
2014/5/26
以凹凸棒土（APT）作载体，采用等体积浸渍法制备了Pd-Cu/APT催化剂，以CO氧化为探针反应，在连续流动微反装置上，考察了焙烧温度对催化剂CO常温催化氧化性能的影响。通过N2-物理吸附、XRD、TG、FT-IR和H2-TPR等手段对催化剂的结构和性质进行了表征。结果表明，随焙烧温度升高，Pd-Cu/APT中载体逐步脱水，进而引起催化剂结构和织构变化，其中，Cu物种由Cu（OH）Cl逐渐向CuO...
室温有氧条件下高稳定性Pd(P-Phos)Cl2配合物催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应（图）
钯配合物 联吡啶双膦配体P-Phos Suzuki-Miyaura交叉偶联反应 室温 空气
2013/9/25
制备了新型Pd(P-Phos)Cl2配合物, 并通过1H, 13C和31P核磁共振及X射线单晶衍射对其结构进行了确认及表征. 结果表明, 该配合物是室温有氧条件下Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的高稳定高效催化剂, 并具有广泛的底物适用性. 催化剂用量较低, 且转化数(TON)最高可达49000.
以氯化铜、钼酸铵、苯酐、氯化铵、尿素和NaY分子筛为原料,采用苯酐-尿素法制备了酞菁铜/分子筛复合物CuPc/Y.采用等体积浸渍法将金属钯担载在CuPc/Y上制备了Pd-CuPc/Y催化剂,并在醋酸水溶液中考察了其催化甲烷选择氧化合成甲醇反应的性能,结果表明,催化性能与反应温度、溶剂中CH3COOH与H2O的混合比例、对苯醌用量、反应时间等因素有关,在0.5%Pd-0.5%CuPc/Y添加量0.5...
用等体积浸渍法制备了不同Pd负载量的Pd/Cd0.8Zn0.2S/SiO2光催化材料,采用XRD、H2-TPR、XPS、UV-vis DRS和光催化反应评价等方法对光催化材料的表面结构、光吸收性能以及光催化甘油水溶液制氢反应性能进行了考察。研究结果表明,ZnS与CdS在SiO2表面形成了Cd0.8Zn0.2S固溶体,金属Pd负载未对固溶体Cd0.8Zn0.2S/SiO2的结构造成影响;金属Pd修饰...
考察了Pd(OAc)2 鄄对苯醌鄄CO 催化剂体系中甲烷有氧选择氧化制甲醇反应的性能。结果表明,在Pd(OAc)2 用量为100 滋mol 时,该催化剂体系中对苯醌和CO 的最佳用量分别是1 000 滋mol 和0. 4 MPa。在讨论反应温度、反应时间及反应溶剂对甲烷选择氧化影响的基础上,得出在原料气组成为2. 5 MPa 甲烷+0. 4 MPa 氧气+0. 4 MPa 氮气及最佳催化剂用量的条...
采用广义梯度近似 (GGA) 的密度泛函理论 (DFT) 并结合平板模型, 研究了 CH4 在清洁 Pd(111) 及 O 改性的 Pd(111) 表面发生 C朒 键断裂的反应历程. 优化了裂解过程中反应物、过渡态和产物的几何构型, 获得了反应路径上各物种的吸附能及反应的活化能. 结果表明, CH4 采用一个 H 原子指向表面的构型在 Pd(111) 表面的顶位吸附, CH3 的最稳定的吸附位...
碳纳米纤维的酸处理及其负载Pd-Pt的催化萘加氢活性
碳纳米纤维 表面结构 表面含氧基团 负载Pd-Pt催化剂 萘加氢反应
2009/12/14
采用浓硝酸和浓硫酸混和液(90、120、150 ℃)处理鱼骨类和平行类碳层排布的碳纳米纤维. 运用高分辨电镜、红外光谱和离子交换对碳纳米纤维的表面性质进行了表征，并考察了以两种碳纳米纤维为载体的Pd-Pt催化萘加氢活性. 结果表明，碳纳米纤维的碳层排布不同使混酸处理的鱼骨类表面生成的极性含氧基团的量明显高于平行类表面，以前者为载体得到Pd-Pt催化剂金属颗粒的分散程度明显高于后者，其负载的Pd-P...