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搜索结果: 1-9 共查到肿瘤病理学 5-FU相关记录9条 . 查询时间(0.093 秒)
观察益气健脾化瘀方协同5-氟尿嘧啶(5-Fu)对小鼠胃癌肺转移的抑制作用,并通过肿瘤相关巨噬细胞(Tumor-associated macrophages,TAMs)表型转化探讨其可能的作用机制。方法 30只615小鼠随机分为空白对照组、模型组、5-Fu组、益气健脾化瘀方(YQJPHY)组、5-Fu+益气健脾化瘀方(5-Fu+YQJPHY)组。除空白对照组外各组小鼠尾静脉注射MFC细胞建立小鼠胃癌...
探讨以氟尿嘧啶(5-fluorouracil, 5-FU)处理并通过荷瘤小鼠模型体内传代的方法富集乳腺癌干细胞样细胞的可行性,为靶向肿瘤干细胞治疗奠定基础。方法:以乳腺癌细胞株4T1皮下接种小鼠制备荷瘤模型,以一定剂量5-FU腹腔注射4周;处死小鼠后取肿瘤组织制成细胞悬液,并接种小鼠制备下一代小鼠荷瘤模型,5-FU处理及再次传代方法同上,共传4代。对照组小鼠给予生理盐水注射,其余处理同模型组。流式...
This study was designed to assess the role of first-line chemotherapy with 5-FU and platinum in the treatment of advanced or recurrent cervical cancer, ten patients with advanced or recurrent cancer o...
目的: 建立人大肠癌多药耐药细胞株HCT-8/5-FU及并对其耐药机制进行探讨. 方法: 先采用较大剂量间歇诱导法进行筛选, 再采用浓度梯度递增法作用, 历时7 mo, 至HCT8细胞可长期在5-FU浓度为2.0 mg/L的细胞培养液中稳定生长. 电镜、HE染色观察2种细胞形态结构差异. 体外细胞毒性实验观察他对5-FU, ADM, DDP的耐药性. 绘制亲本细胞和耐药细胞的体外生长曲线. 罗丹明...
RNA干扰抑制MDR1表达并逆转Bel7402/5-Fu肝癌细胞耐药性的研究。
目的:建立人肝癌BEL-7402/5-FU多药耐药细胞株。方法:采用体外低浓度梯度递增联合大剂量间断冲击的诱导方法建立5-FU获得性BEL-7402/5-FU多药耐药细胞株。MTT法检测耐药细胞株对多种化疗药物的交叉耐药性。观察其细胞形态学、生长曲线、倍增时间、平板克隆形成率、贴壁率、细胞周期分布、染色体核型以及裸鼠致瘤性。流式细胞术检测阿霉素在亲本及耐药细胞株内的积聚量。免疫细胞化学法检测胸苷酸...
PTTG反义cDNA对胆囊癌细胞5-FU敏感性的影响。
白藜芦醇联合5-FU对人乳腺癌细胞系MCF7的促凋亡作用。
探讨结肠癌对 5 Fu产生耐药的机理 ,从细胞培养水平上进一步论证胸苷酸合成酶对 5 Fu化疗产生耐药的影响。方法 应用MTT法对体外培养的 30例结肠癌细胞进行 5 Fu药敏试验 ,再应用SP免疫组化法对 30例结肠癌进行胸苷酸合成酶检测 ,然后将两个结果进行比较。结果 胸苷酸合成酶高表达组体外培养的结肠癌细胞对 5 Fu的敏感性明显低于TS低表达组。结论 胸苷酸合成酶表达程度的高低对临床结肠癌...

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