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探讨神经氨酸酶3（NEU3）与人前列腺癌DU145细胞活力、侵袭和凋亡的关系，并探讨其分子机制。方法：体外培养人前列腺癌DU145细胞，并分为空白对照组和处理组，处理组再分别给予神经氨酸酶活性抑制剂DANA处理和RNA干扰靶向沉默NEU3，采用CCK-8法检测细胞的活力；Transwell法检测细胞侵袭能力；qPCR法检测2种处理方式对凋亡抑制蛋白Bcl-2 mRNA水平的影响；Western b...
探讨不同辐照模式低频超声对前列腺癌DU145细胞的影响。方法 对体外培养的人前列腺癌DU145细胞悬液进行不同模式的低频超声辐照：第A组为对照组，第B组为脉冲波辐照模式，第C组为连续波辐照模式。辐照后即刻用荧光显微镜检测FD500染色阳性率反映细胞膜通透性改变情况;辐照后24 h用MTT法检测细胞增殖情况，流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果 与对照组相比，两种模式的超声波处理组FD500染色阳性率均...
三种常见的前列腺癌细胞系LNCap、PC3和DU145的生物学特性
前列腺癌
2013/8/29
前列腺癌在西方国家男性高发的恶性肿瘤中，其死亡率高居癌症死亡率的第二位，仅次于肺癌［１］，近年来，随着人们生活方式的改变、人口的老龄化以及诊断水平的不断提升，我国前列腺癌的发病率呈明显上升趋势，上海市统计数据显示，前列腺癌的发病率已经从 １９９１ 年的 ２畅９ ／１０ 万男性上升至目前的 １２畅６ ／１０ 万男性，将成为严重危害我国男性身体健康的重要疾病之一［２唱３］。
奥曲肽对多烯紫杉醇耐药肿瘤细胞DU145的增敏作用及机制
奥曲肽 细胞增殖 细胞迁移 前列腺癌
2014/7/11
研究奥曲肽(Octreotide，OCT)对多烯紫杉醇（Docetaxel，DTX）耐药前列腺癌细胞DU145药物敏感度的影响及可能机制。方法 MTT法检测DTX﹑OCT及OCT（100 nM）与各浓度DTX联合应用对DU145细胞的抑制作用，后续实验分四组：对照组﹑OCT组﹑DTX/OCT组及DTX组；RT-PCR检测各组VEGFA﹑Caspase9﹑Caspase 3及ATP-binding ...
探讨重组慢病毒介导的人核小体结合蛋白1(NSBP1)基因沉默对非激素依赖性前列腺癌细胞系DU145凋亡和增殖的调控机制。方法 慢病毒lentivirus- shRNA-NSBP1 转染非激素依赖性前列腺癌细胞系DU145，MTT法检测细胞生长活性，流式细胞技术检测细胞凋亡和细胞周期。Western blot 方法检测敲减NSBP1蛋白后细胞中cyclinB1与BCL-2 蛋白的表达。结果 体外...
研究TGF-α是否具有EGF相似的可诱导前列腺癌DU145细胞发生神经内分泌分化(neuroendocrine differentiation,NED) 的作用,并探讨TGF-α诱导的前列腺癌DU145细胞神经内分泌分化对肿瘤化疗耐药性的影响。方法:将接受不同培养液处理的DU145细胞分为3组:2%FBS组、2%FBS+TGF-α 5 ng/mL组和2%FBS+TGF-α10 ng/mL组。显微镜...
探讨谷胱甘肽巯基转移酶P1 (glutathione S-transferase P1,GSTP1) 基因沉默对雄激素非依赖性前列腺癌细胞株DU145 增殖活性和对化学治疗药物敏感性的影响。方法:根据选取靶序列形成短发卡状RNA(short hairpinRNA, shRNA) 的DNA 模板设计3 条表达载体(shRNA255, shRNA554, shRNA593),并克隆到质粒pGPU6/G...