搜索结果: 1-15 共查到“植物保护学 DNA”相关记录43条 . 查询时间(0.359 秒)
2022年2月，中国农业科学院植物保护研究所作物病原生物功能基因组研究创新团队联合国内其他科研单位，首次发现植物病毒可以激活植物的DNA主动去甲基化机制来逃逸植物DNA甲基化介导的防御反应，相关研究结果在线发表在《自然通讯（Nature Communications）》上。
近日，作物病原生物功能基因组研究创新团队和清华大学生命科学学院戚益军团队合作发现双生病毒能够利用植物的DNA糖基化酶去除病毒DNA甲基化从而增强其致病性，相关研究论文“Geminiviruses employ host DNA glycosylases to subvert DNA methylation-mediated defense” （双生病毒利用寄主DNA糖基化酶逃逸DNA甲基化介导的防...
为揭示油菜黑胫病菌的致病分子机理，基于已建立的Leptosphaeria biglobosa突变体库，随机挑选16个突变体，对其致病力进行检测，筛选到12个致病力下降的突变体。并对其中6个致病力显著减弱突变体的菌落生长特性、生长速率、产孢量进行测定，结果显示，T1、T3、T4、T7突变体与野生型nm-1菌落形态相比没有明显差异，T9、T11与野生型nm-1相比，菌丝形态致密，没有产孢；T1、T3、...
近日，中国农业科学院植物保护研究所郭立华团队首次从小麦赤霉病菌禾谷镰刀菌鉴定一个三组分环状单链DNA病毒FgGMTV1，并利用克隆载体成功构建该病毒的侵染性克隆。该研究从病毒角度揭示小麦赤霉病菌的致病机理，并且该系统将有利于发展真菌载体用于小麦赤霉病菌的功能研究和病害防治。相关研究成果在线发表在《科学进展（Science Advances）》。
中国农业大学植物保护学院刘俊峰课题组对水稻WRKY转录因子与靶DNA的作用模式和识别机制的研究取得重要进展（图）
中国农业大学植物保护学院 刘俊峰 课题组 水稻WRKY 转录因子 靶DNA 作用模式 识别机制
2019/5/7
近日，我校植物保护学院刘俊峰教授课题组在《Nucleic Acids Research》上发表了题为“Structural basis of dimerization and dual W-box DNA recognition by rice WRKY domain”的研究论文（DOI: 10.1093/nar/gkz113），在水稻转录因子WRKY45的DNA结合结构域（OsWRKY45-DB...
甘薯小象甲是国内外重要的检疫性害虫,除本身为害薯块外,引起的伤口还会诱致病菌侵入,使受害薯块发生恶臭和苦味无法食用。准确鉴定云南地区的甘薯小象甲,特别是研究其遗传变异可为检疫提供依据。本研究采集了云南元谋县甘薯小象甲,采用Chelex100法快速提取甘薯小象甲基因组DNA,分别对雌雄成虫rDNA ITS1序列进行系统发育分析,首次发现云南元谋县的甘薯小象甲属于东亚分支的东南亚亚支,与我国之前报道的...
甘薯是重要的粮食作物和食品加工及工业原料。我国是世界上最大的甘薯生产国。病毒病是甘薯上的重要病害,目前世界上已报道的侵染甘薯的DNA病毒主要归属于双生病毒科Geminiviridae和花椰菜花叶病毒科Caulimoviridae。近年来,双生病毒等DNA病毒严重影响我国甘薯的产量、品质以及食品加工产业。为了了解这类DNA病毒的特点,本文简介了甘薯在我国的重要地位和种植情况;具体介绍了侵染甘薯的菜豆...
大豆通常被认为是较难转化的豆科作物之一，大豆基因型是影响大豆转化效率的重要因素。采用农杆菌介导大豆子叶节遗传转化方法，对2 个国外大豆品种和9 个国内品种进行转化研究，对转化再生植株进行BAＲ 试纸条和PCＲ 检测。结果表明: 不同大豆品种再生率及转化效率存在显著差异。国外品种Jack 和Bert，南方大豆品种华春6 号和东北大豆品种沈农9 号具有较高的再生率和转化效率，转化效率分别达到6. 45...
侵染我国芋的杆状DNA病毒分子鉴定及特异性检测
芋 杆状DNA病毒 PCR 序列分析
2013/11/30
采用已报道杆状DNA病毒属（Badnavirus）的通用检测引物BadnaFP/BadnaRP，从7份芋样品中扩增到 Badnavirus 病毒的RT/RNase H基因保守区域，获得12个克隆序列，长度为576 bp。序列分析结果显示，来自不同样品的克隆间核苷酸和氨基酸序列相似性分别为78.8%~99.5%和81.3 %~99.5%；来自同一样品扩增产物的克隆间在序列上也存在较大差异，核苷酸和氨...
适用于SSR分析的半粒水稻干种子DNA快速提取
水稻 半粒干种子 基因组DNA提取 SSR
2014/3/25
为了寻找操作简便、耗时短、成本低,适用于简单重复序列(SSR)分析的水稻基因组DNA快速提取方法,以水稻沈农265的半粒干种子为材料,采用SDS提取液进行一步裂解,并将RNA去除操作融入抽提过程,SDS浓度为0.5%(W/V),水浴10min,氯仿/异戊醇抽提,简单快速地获得了高质量水稻基因组DNA。经琼脂糖凝胶电泳检测,DNA纯度较高,完整性较好,能够满足SSR扩增模板的需求。该方法可大大缩短水...
流式细胞仪作为高效的检测工具，在植物学研究的多个领域都发挥了重要作用。兰州大学干旱与草地生态教育部重点实验室分子生态所通过大量的植物流式细胞术实验，针对检测植物核DNA含量和倍性水平，总结出一套详细通用的实验方法。同时着重阐述了各个实验环节的关键点。分析因碎片过多而导致实验失败的原因，并提供了切实可行的解决方法。对今后检测各种植物具有重大指导意义，同时也促进了流式细胞术在植物学研究中的应用。
棉花黄萎病菌T-DNA插入突变体表型特征和侧翼序列分析
黄萎病菌 T-DNA插入 表型鉴定 侧翼序列分析
2010/3/17
【目的】为鉴定棉花黄萎病菌随机插入突变体的表型特征,构建黄萎病菌遗传转化和功能基因研究的技术平台。【方法】采用农杆菌介导的T-DNA插入和高效TAIL-PCR方法。【结果】获得了2 628个棉花黄萎病菌VD991的T-DNA随机插入的突变体和15个突变体插入位点的侧翼序列。部分突变体的表型特征和插入位点侧翼序列分析表明,①突变体的菌落形态分为菌丝型、菌核型和中间型3类,菌核型约占7.3%;②在摇瓶...
棉花黄萎病菌T-DNA插入突变体表型特征和侧翼序列分析
黄萎病菌 T-DNA插入 表型鉴定 侧翼序列分析
2010/2/21
【目的】为鉴定棉花黄萎病菌随机插入突变体的表型特征,构建黄萎病菌遗传转化和功能基因研究的技术平台。【方法】采用农杆菌介导的T-DNA插入和高效TAIL-PCR方法。【结果】获得了2 628个棉花黄萎病菌VD991的T-DNA随机插入的突变体和15个突变体插入位点的侧翼序列。部分突变体的表型特征和插入位点侧翼序列分析表明,①突变体的菌落形态分为菌丝型、菌核型和中间型3类,菌核型约占7.3%;②在摇瓶...