搜索结果: 1-15 共查到“作物遗传学 SSR”相关记录168条 . 查询时间(0.109 秒)
本书收录了2000年至2017年103个国家审定棉花品种SSR指纹信息，每个品种均提供了60个SSR核心引物位点的四色荧光指纹图谱，对这些品种的真实性鉴定、纯度鉴定及遗传分析研究具有重要参考价值。
本发明公开了与棉花隐性芽黄基因v1紧密连锁的SSR标记及其应用。本发明提供了用于鉴定芽黄棉花的成套引物，所述SSR标记VS2的引物对VS2由序列表序列1和序列2所示的单链DNA组成；所述SSR标记VS14的引物对VS14由序列表序列3和序列4所示的单链DNA组成；所述SSR标记VS18的引物对VS18由序列表序列5和序列6所示的单链DNA组成。本发明提供的引物对VS2和/或引物对VS14和/或引物...
一组新的小麦EST-SSR标记开发及其在遗传图谱构建中的应用
小麦 EST-SSR标记 遗传图谱 RIL
2021/4/7
为了丰富小麦功能分子标记的数量，为小麦功能基因的定位、比较基因组学、小麦起源和进化等方面的研究奠定基础。从前期利用小麦转录组数据鉴定出的8 389个EST-SSR序列中，随机选取585对引物得分大于95的标记进行分析，以川麦42和川农16杂交后自交获得的重组自交系群体为试验材料，利用新开发出的EST-SSR标记，并结合SSR标记和SRAP标记，构建了一张遗传图谱。结果表明，585对EST-SSR引...
豌豆(Pisum sativum L.)是一种重要的食用豆类作物, 在全世界范围内广泛种植, 既可作为人类食物, 也可作为牲畜饲料。用SSR标记构建的遗传连锁图谱在豌豆和其他作物的标记辅助育种中发挥着重要的作用。尽管对豌豆遗传连锁作图的研究已有悠久历史, 但公众可获得且可转移的SSR标记以及基于遗传独特的中国豌豆种质的高密度遗传连锁图谱仍然有限。为了获得更多可转移的SSR标记和中国豌豆的高密度遗传...
为获得更多用于构建甘蔗遗传连锁图谱可用的多态性SSR标记,本研究以6个高抗甘蔗褐锈病品种和6个高感甘蔗褐锈病品种为亲本,根据感病母本×抗病父本选配12个杂交组合,筛选在亲本间条带清晰、多态性明显、重复性较好的引物。结果表明,组合柳城03-1137×德蔗93-88、Mex105×粤糖00-236亲本间的多态性引物数最多,分别占总数的52.38%和47.62%;其中,10对引物(18-mSSCIR34...
为鉴定EMS突变的真实性,本研究利用SSR标记和90 K SNP芯片对小麦品系H261及其EMS突变体进行检测。SSR检测结果表明,H261与LF2010和LF2099的差异SSR标记为0个,但与LF2100的差异SSR标记为10个,多态性比例为47.62%。SNP芯片分析结果表明,H261与LF2010和LF2099之间的差异位点分别为66和12个,分别占总数的0.080 9%和0.014 7%...
江西野生毛花猕猴桃群体SSR遗传多样性研究
毛花猕猴桃 SSR 遗传多样性
2020/3/16
为分析江西野生毛花猕猴桃群体遗传多样性,以江西省境内的5个野生毛花猕猴桃雄性群体(72个个体)为试验材料,采用SSR分子标记技术,选取15对多态性引物,利用聚丙烯酰胺电泳对PCR产物进行检测。结果表明,15对SSR引物共检测到86个位点,多态性位点百分率为100.0%;观察到的平均等位基因数为5.733,有效等位基因数为3.002,Shannon信息指数为1.046。表观杂合度介于0.111~0....
厚朴转录组特征分析及EST-SSR标记的开发
厚朴 转录组 Illumina-Solexa测序技术 EST-SSR
2020/3/10
为探明厚朴的基因组信息,开发合适的生物学工具以促进厚朴的遗传育种,本研究利用Illumina-Solexa测序技术对厚朴根、茎皮、叶不同组织的9个样本进行转录组分析,获得大量的序列信息,并以转录组序列为基础进行厚朴SSR分子标记的大规模发掘。结果表明,共获得了109 526条厚朴转录组序列,平均序列长度为1 023 bp,通过与蛋白数据库NR、Swiss-Prot、GO、KOG和KEGG五个数据库...
筛选与陆地棉叶片叶绿素含量性状相关联的分子标记，挖掘其优异等位变异及典型材料，为陆地棉分子标记辅助育种提供技术支持。【方法】在3年6个环境中，对185份陆地棉品种（系）组成的自然群体进行倒4叶叶绿素相对含量（soil and plant analyzer development，SPAD）的测定，每年分3个时期（打顶后0、10和20 d）。采用PowerMarker 3.25软件计算各位点的多态性...
基于表型和SSR分子标记构建芝麻核心种质
芝麻 种质资源 核心种质 代表性检验
2017/11/10
便于管理、研究和利用芝麻种质资源，为芝麻育种提供优异基因资源。【方法】利用新收集和种质库保存的5 020份芝麻种质资源为基础，首先基于标准化的表型数据按地理来源分组后采用组内比例法聚类抽样构建初级核心种质，然后基于SSR分子标记应用位点优先取样策略逐步聚类，使用t检验检测每次聚类形成的核心种质与初级核心种质的Nei’s基因多样度（He）和Shannon-Wiener指数（I），直到核心种质的遗传多...
以260份花生材料为试材，采用不同的遗传距离构建吉林省花生初级核心种质。在50%的取样比例下，采用数量性状参数均值差异百分率、方差差异百分率、极差符合率、变异系数变化率4个指标评价不同方法构建的初级核心种质的可行性和有效性。最终选出一种合适的方法构建花生初级核心种质，并利用等位变异数、有效等位变异数、Shannon-Weaver指数、Nei期望杂合度等SSR标记相关参数进行验证。研究结果表明：基于...
建立方法简便、分辨率高的水稻品种遗传多态性和真实性鉴定的分子指纹技术对于指导水稻育种和规范种子市场都具有重要意义。农业部颁布的水稻品种鉴定技术规程行业新标准是基于35个不同遗传特点的代表性水稻品种建立的SSR分子标记技术规程。本研究根据该标准方法，对94份杂交水稻亲本材料的遗传多态性和特异性进行了比较分析，结果表明，供试品种间至少具有3对以上引物扩增的DNA片段差异，即利用该标准能很好地区分供试杂...
棉花品种遗传纯度的SSR分子标记鉴定技术研究
棉花品种 SSR 非纯位点 遗传纯度
2014/4/1
为建立适合于SSR标记的棉花品种纯度鉴定方法，利用78个SSR标记对12个棉花常规品种进行标记基因型分析。通过比较不同品种不同单株标记基因型，发现棉花品种的非纯SSR位点存在3种主要类型。通过综合分析非纯SSR位点率和异型单株率对品种遗传纯度的影响，建立了利用SSR标记在分子水平上鉴定棉花品种纯度的方法。利用该方法鉴定的12个棉花品种中有3个品种（C5、C9和C11）的遗传纯度在98%以上，非纯S...
7个棉花品种SSR位点纯合度研究与分析
棉花常规种 SSR标记 纯度 位点纯合率
2014/4/1
采用52对核心引物对7个棉花常规种进行了SSR分析。结果显示：每个品种的24个受检单粒棉种中，杂粒数最多为9个，最少1个，平均为3.9个；DNA位点纯合率最高为100%，最低92.3%，平均为97.0%。研究表明，品种纯度与DNA位点纯合率呈高度正相关。采用SSR标记进行分子检测，能准确区分因遗传因素与生产加工对品种纯度造成的影响。