搜索结果: 1-15 共查到“作物学 ISSR”相关记录54条 . 查询时间(0.078 秒)
利用ISSR分子标记技术, 对来自不同地区的25种无花果种质资源进行聚类分析, 研究其遗传多样性并进 行种质资源鉴定。 以25 种无花果叶片为材料, CTAB 法提取其基因组 DNA, 进行 ISSR 分析, 利用软件 DPS (V7郾5) 计算遗传距离, 利用UPGMA方法进行聚类分析, 构建25种无花果样品的系统进化树。
从河北省17个主要植棉县采集棉花黄萎病株，分离获得52个黄萎病菌单孢菌系，对其培养特性、致病性和ISSR(Inter-simple sequence repeat)遗传分化进行了研究。菌系培养性状研究表明，在采集的52个菌系中，菌核型菌系最多，其次是菌丝型，最少的是中间型，3种类型菌系分别占总菌系的51.9%，38.5%和9.6%。利用7个抗、感不同的鉴别寄主在光、温、湿可控的生长室鉴定了病菌的致...
云南松口蘑的ISSR遗传多样性研究
松口蘑 传多样性 分子标记 ISSR
2012/2/15
本文利用16条ISSR引物，对来自云南香格里拉、大理、楚雄和昆明的4个松口蘑居群共42个个体的遗传多样性进行研究。结果表明，ISSRPCR共扩增出76条条带；总多态性位点百分率PPB=61.04%，多态位点百分率依次为56.76%，67.75%，70.27%和50.00%；总的基因多样度指数(Ht)为0.3215，居群内的Nei遗传多样度指数(Hs)为0.2447，Shannon多样性指数(I)为...
忽地笑体细胞无性系变异的ISSR分析
忽地笑 体细胞无性系变异 ISSR
2013/9/6
以外植体母株为对照,利用ISSR标记对来自同一忽地笑鳞茎诱导,通过不定芽和体胚发生途径形成的再生一代和二代植株的体细胞无性系变异进行了分析。结果表明,再生植株出现不同程度的ISSR位点变异,表现为新增加带和缺失带。体胚发生途径出现的ISSR位点变异率高于不定芽形成途径。第二世代的变异率高于第一世代。体胚发生途径形成的第一和第二世代植株ISSR位点平均变异率分别为0.7%和1.4%,而不定芽途径形成...
烟草赤星病菌遗传多样性ISSR和RAPD标记比较分析
烟草赤星病 ISSR RAPD 遗传多样性
2012/2/24
对分离出的链格孢菌株用ISSR和RAPD分子标记技术分析研究其遗传多样性，比较2种分子生物学方法在链格孢遗传分析中的优劣，为研究烟草赤星病菌遗传多样性及烟草抗病品种的培育奠定基础。采用ISSR和RAPD分子标记方法对来自不同地区的28份烟草赤星病菌进行遗传多样性分析，筛选出10个ISSR引物和10个RAPD引物；ISSR扩增出多态性条带112条，多态性条带比率为86.82%，菌株间相似性系数为0....
匈牙利大麦品种遗传多样性的ISSR分析
大麦 ISSR分子标记 遗传多样性
2011/12/8
为给大麦种质资源的利用提供分子生物学依据，以甘肃省育成大麦品种陇啤1号（XYL601）为对照，利用内部简单重复序列多态性（ISSR）分子标记技术分析了来自匈牙利的30份大麦种质资源的多样性。在31份大麦种质资源中，12 条ISSR引物扩增出112个条带，其中多态性条带比率（PPB）为82.14%，扩增产物片段大小在0.2~1.5 kb之间。通过聚类分析，将供试大麦种质资源分为2大类。本研究结果表...
正交设计优化狭叶坡垒ISSR-PCR反应体系
正交设计 优化狭叶 坡垒ISSR-PCR 反应体系
2011/8/31
以狭叶坡垒DNA为模板，利用正交试验分别对ISSR-PCR反应的MgCl2浓度、dNTPs浓度、Taq聚合酶浓度、引物浓度、模板DNA浓度进行了优化，并通过梯度PCR确定最佳退火温度和循环次数，最终确定狭叶坡垒最佳反应体系及扩增条件为：25 μL体系中1×PCR buffer，2 mmol/L MgCl2，0.25 mmol/L dNTPs，0.04 U/μL Taq聚合酶，0.2 μmol/L引...
钝裂银莲花ISSRPCR反应体系优化
钝裂银莲花 ISSRPCR 反应体系 正交优化
2013/7/16
本研究以改良的CTAB法提取的甘肃合作钝裂银莲花（Anemone obtusiloba）基因组DNA为模板，通过正交和单因素试验，探讨引物浓度、聚合酶浓度、Mg2+浓度、dNTPs浓度和模板浓度对银莲花ISSRPCR扩增的影响。结果表明，钝裂银莲花ISSRPCR最佳反应体系：总体积20 μL,模板浓度20 ng,聚合酶2 U,Mg2+浓度2.5 mmol·L-1，dNTPs浓度0.3 mmol...
中国蚕豆种质资源ISSR标记遗传多样性分析
蚕豆、种质资源、ISSR标记
2011/6/3
利用ISSR标记对中国18个省(区)的527份春播区和秋播区蚕豆资源的遗传多样性与亲缘关系进行分析。结果表明，11个ISSR引物共扩增出278条清晰的条带，其中多态性条带268条(占96%)。不同地理来源蚕豆资源群间的基因多样性指数在0.1267~0.2509之间，平均为0.1716；Shannon指数范围为0.1932~0.3767，平均为0.2608。两指数均以内蒙古资源群最高，云南和甘肃资源...
以6份红麻种质资源为材料, 对UBC807~UBC80等80个ISSR引物进行筛选, 筛选出多态性好的ISSR引物20个。利用这20个ISSR引物扩增来自国内外84份红麻种质资源, 共获得230条谱带, 平均每个引物扩增出11.5条谱带, 其中多态性谱带185条, 多态性条带比率为80.43%, 表明供试的红麻种质资源遗传多样性较丰富。以供试84份红麻种质资源的ISSR扩增谱带为基础, 建立了供试...
黑龙江省大豆种质资源遗传多样性的ISSR分析
大豆 ISSR 遗传多样性
2015/9/29
采用ISSR分子标记技术对黑龙江省25个大豆品种进行遗传多样性分析。结果表明：从28对随机引物中筛选出9对多态性明显、条带清晰、反应稳定的引物；9对引物共扩增出65条带，其中58条为多态性条带，多态性比率为89.23%；Shannon多样性指数平均为0.4604，每个位点的有效等位基因数为1.5139；25个品种间的遗传相似性系数变幅范围为0.4462~0.8923，平均为0.6692；UPGMA...
XL-90等美洲黑杨杂交子代ISSR分子鉴别
ISSR-PCR 多态位点 遗传距离
2011/9/5
为了探讨ISSR分子标记在美洲黑杨杂交子代分子鉴别和分子标记辅助育种中的应用，笔者以15个黑杨无性系为研究对象，进行ISSR分子标记研究。①经单因素对比实验，建立适合黑杨无性系的ISSR-PCR分子反应体系，即在25 μL反应体系中加入引物1.0 μmol/L，模板30 ng，Taq酶1.5 U，dNTP 0.25 mmol/L，Mg2+2.0 mmol/L。反应程序为94℃加热3 min，使模板...
垂穗披碱草ISSR反应体系的正交优化
垂穗披碱草；ISSRPCR；正交优化
2013/7/3
以垂穗披碱草（Elymus nutans）基因组DNA为模板，对ISSRPCR反应体系中5个因素（TaqDNA聚合酶、Mg2+、模板DNA、dNTPs、引物）进行优化试验，建立垂穗披碱草稳定的ISSRPCR反应体系及最佳扩增程序。在25 μL反应体系中，最佳反应体系为2.5 μL 10×buffer （不含Mg2+）、1.0 U Taq酶、2.0 mmol/L Mg2+、30～120 ng模...
人工栽培石斛的ISSR标记分析
石斛 遗传多样性 ISSR
2011/3/31
为了给石斛品种的人工选育和杂交育种提供参考，利用ISSR 分子标记技术对9 种药用栽培石斛
的遗传多样性进行了研究。从备选的引物中筛选出14 条多态性引物，共检测到179 个多态性位点，多态
性比率为94.71%。Jaccard 相似性指数显示：15 个铁皮石斛样本的相似度介于0.264~0.536 之间，6 个齿
瓣石斛样本的相似度介于0.351~0.561 之间，不同种间的相似度介于0....