搜索结果: 1-3 共查到“人类遗传学 SNP”相关记录3条 . 查询时间(0.078 秒)
摘要STK15基因编码一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶，哺乳动物细胞中其过量表达将导致中心体扩增、染色体不稳定和细胞癌变。STK15基因外显子3中有3种非同义单核苷酸多态（SNP），即：91A→T（I31F）、169G→A(V57I) 和311C→T(S104L)。新近研究发现，91A→T与人类肿瘤遗传易感性相关。应用PCR-RFLP技术确定了91A→T（I31F）和 169G→A(V57I)两种SNP在...
贵州布依族、仡佬族、仫佬族、毛南族、 壮族Y-SNP的初步研究
布依族 仫佬族 毛南族 壮族
2008/1/11
摘要为分析贵州布依族、仡佬族、仫佬族、毛南族、壮族父系遗传结构, 探讨其起源及迁徒。通过聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)方法检测贵州境内5个民族10个SNP位点构成的Y染色体单倍型, 并以省内苗族为对照分析其父系遗传结构。结果显示5个民族集中于Y-SNP中H8单倍型, 苗族样本集中于Y-SNP中的H8、H11与H12单倍型。说明贵州省布依族、仡佬族、仫佬族、毛南族、壮族5...
汉族人群NOS3 A-922G、NOS3 T-786C 与NOS3 G894T SNP的等位基因及其组合分布与高血压的相关性
內皮源性一氧化氮合酶 组合分布 单核苷酸多态性 高血压病 等位基因
2007/12/20
摘要0.05)。男、女性别分层研究：无论男亚组还是女亚组均未发现NOS3 A-922G、NOS3 T-786C 与NOS3 G894T各个位点SNP与高血压病有相关性。等位基因组合分布研究发现NOS3 G894G +A-922G+T-786T组合基因型总体频率分布在高血压病组与正常对照组之间有显著性差异(P0.05)；女亚组中携带NOS3 G894G+A-922G+T-786C 的组合基因型分布频...